Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (8) | Журнали та продовжувані видання (1) | Реферативна база даних (10) | Авторитетний файл імен осіб (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Арбузова С$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 8 Представлено документи з 1 до 8 |
|||
| 1. | 
Николенко М. И. Особенности динамики биохимических маркеров 1 и 2 триместров при беременностях после вспомогательных репродуктивных технологий [Електронний ресурс] / М. И. Николенко, В. В. Грабарь, С. Б. Арбузова, А. Г. Телитченко // Вісник проблем біології і медицини. - 2014. - Вип. 4(4). - С. 112-116. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2014_4(4)__25 | ||
| 2. |
Грабар В. В. Алгоритми преконцепційного і пренатального моніторингу в родинах з порушеннями репродуктивної функції [Електронний ресурс] / В. В. Грабар, С. Б. Арбузова, О. М. Феськов, М. І. Ніколенко, А. Г. Телітченко // Вісник проблем біології і медицини. - 2015. - Вип. 1. - С. 121-126. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2015_1_26 | ||
| 3. | 
Грабарь В. В. Ультразвуковой скрининг хромосомной патологии у беременных при вспомогательной репродукции во II триместре [Електронний ресурс] / В. В. Грабарь, А. М. Феськов, С. Б. Арбузова // Український радіологічний журнал. - 2014. - Т. 22, вип. 4. - С. 15-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/URLZh_2014_22_4_5 | ||
| 4. | 
Веропотвелян М. П. Репродуктивні розлади, асоційовані з генетично зумовленою схильністю до гіперкоагуляції [Електронний ресурс] / М. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй, С. В. Клименко, С. Б. Арбузова // Здоровье женщины. - 2015. - № 7. - С. 130-133. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2015_7_31 Проведено дослідження з визначення однонуклеотидних замін у генах, що асоціюються зі схильністю до патологічного тромбоутворення та порушення обміну фолатів (FGB G455A, FII G20210A, FV 1691A, PAI-1 5G/4G, MTHFR C677T, MTR A2756G) у групах жінок з епізодами раннього переривання вагітності (n = 781) і серед жінок, що мали в анамнезі один або декілька епізодів відшарування хоріона/плаценти, мертвонародження або антенатальної загибелі плода (n = 59). Аналіз результатів дослідження свідчить, що частота генотипу FII G/A в групах із раннім невиношуванням вагітності в 4 рази є вищою, ніж загальнопопуляційна частота мутації G20210A FII (5,8 проти 1,4 %); частота генотипу G/A FV у групах з невиношуванням в 2,2 разу є нижчою, ніж поширеність цієї мутації в популяції; комбінація гетерозиготних генотипів C/T 677 MTHFR + A/G 2756 MTR у 2,98 разу частіше зустрічається в групі жінок із декількома епізодами раннього переривання вагітності (20,56 проти 6,9 %); генотип FGB A/A 455 у 4,66 разу частіше зустрічається за відшарування хоріона/плаценти (77,78 проти 21,7 %); асоціативних зв'язків з самовільним перериванням вагітності та поліморфним варіантом гена PAI-1 знайти не вдалося. | ||
| 5. |
Арбузова С. Б. Стратегія пренатального скринінгу вродженої та спадкової патології в умовах реформування перинатальної допомоги [Електронний ресурс] / С. Б. Арбузова, В. М. Астахов, М. І. Ніколенко // Здоровье женщины. - 2013. - № 4. - С. 23-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2013_4_7 Зазначено, що сучасні досягнення пренатальної діагностики надають можливість виявити широкий спектр вродженої та спадкової паталогії вже на ранніх термінах вагітності під час вибору оптимальної стратегії та стандартизації кожного етапу обстеження, функціонування системи відповідної підготовки кадрів, контролю якості й аудиту результатів. На підставі результатів власного 12-річного досвіду проведення пренатального генетичного скринінгу I триместра визначено необхідні організаційні умови його ефективності. | ||
| 6. |
Арбузова С. Б. Стратегія пренатального скринінгу вродженої та спадкової [Електронний ресурс] / С. Б. Арбузова, В. М. Астахов, М.І. Ніколенко // Здоровье женщины. - 2013. - № 3. - С. 228-230. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2013_3_054 Зазначено, що сучасні досягнення пренатальної діагностики надають можливість виявити широкий спектр вродженої та спадкової паталогії вже на ранніх термінах вагітності під час вибору оптимальної стратегії та стандартизації кожного етапу обстеження, функціонування системи відповідної підготовки кадрів, контролю якості й аудиту результатів. На підставі результатів власного 12-річного досвіду проведення пренатального генетичного скринінгу I триместра визначено необхідні організаційні умови його ефективності. | ||
| 7. | 
Арбузова С. Ранній пренатальний генетичний скринінг - діагностичні можливості та умови ефективності. регіональний досвід [Електронний ресурс] / С. Арбузова, M. Ніколенко // Міжнародний вісник медицини. - 2013. - Т. 6, № 1. - С. 8-13. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mvm_2013_6_1_3 | ||
| 8. | 
Аверьянов А. И. Современная стратегия пренатальной диагностики врожденных пороков сердца [Електронний ресурс] / А. И. Аверьянов, А. В. Краснов, А. Г. Телитченко, И. В. Глазкова, Л. Н. Головаха, С. Б. Арбузова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - Вип. 1(дод.). - С. 77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/cgpd_2013_1(dod | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |